Шизофренія передається у спадок або набуте захворювання?


Автор: Наталя Софронова · Опубліковано 10.02.2019 · Оновлене 10.02.2019

І зучение спадковості психічних хвороб має величезне значення. Так як шизофренія є захворюванням ендогенного типу , викликаним внутрішніми факторами, то проблема успадкування шизофренічних розладів відіграє ключову роль в діагности ке і лікуванні.

Природно, що багатьох людей цікавить питання: чи передається шизофренія у спадок, і яким чином, якщо у кого-то з членів сім’ї є захворювання такого типу? Є чи ні ризик виникнення розлади у майбутнього покоління? І що робити, якщо висока ймовірність появи шизофренії?

Спробуємо розібратися, наскільки шизофренія пов’язана з генетикою і як вона передається? Проводячи аналіз та діагностику того чи іншого типу розлади, складно оцінити, придбане воно або вроджене. До сих пір немає достовірних фактів, що підтверджують справжню природу шизофренії. Хоча за сучасними уявленнями це захворювання більшою мірою вважається спадковим, точний механізм його передачі до кінця не вивчений. Хвороба передається як прямим нащадкам, так і через покоління.

Генетичні дослідження шизофренічних розладів почалися ще в 20-х роках минулого століття. До сих пір триває пошук і аналіз генів, які асоціюються із шизофренією. Відомо, що хвороба пов’язана з порушеннями біохімічного функціонування головного мозку. Часто у хворих спостерігається підвищення рівня дофаміну і коливання серотоніну. Гени, пов’язані з обмінами цих медіаторів в організмі знайдені на 1, 6, 8, 13 і 22 хромосомах. Фахівці намагаються відстежити певні форми цих генів, які найчастіше зустрічаються у хворих на шизофренію. Активація шизофренічних генів може бути виявлена ​​ще на ранній стадії розвитку ембріона. Однак, виявлені генетичні зміни не є специфічними для даної хвороби, вони можуть зустрічатися і при психічних патологій іншого типу, і навіть при психічної нормі.


Немає якогось одного гена, наявність якого може бути гарантією розвитку шизофренії. За виникнення розлади відповідає безліч генів. Ніхто не може сказати точно, що людина, у якого знайдені «шизофренічні» форми генів, обов’язково захворіє. Так само як немає гарантій того, що хвороба не розвинеться, якщо генетичні дефекти відсутні. Імовірність шизофренії у кожного з монозиготних близнюків вище, ніж у дизиготних, але нижче 100%. Це означає, що дане захворювання передається полигенно, по лінії матері, батька або через обох батьків відразу, і не є чисто генетичним. Розвиток хвороби залежить і від середовища. Аналіз загальних показників успадкованого шизофренії виявив, що генетика впливає на 70-90%.

При аналізі сімей, де була шизофренія в роду, виявили, що серед їх членів часто зустрічається як сама хвороба, так і аномалії характеру. Частота розладів наростає пропорційно ступеня кровного споріднення, ніж воно ближче, тим вище ймовірність виникнення психозів. Відстежити характер спадковості шизофренії досить складно через різноманіття форм хвороби і типів її перебігу. У ході аналізу результатів досліджень було виявлено часте клінічне схожість психозів у родичів. З цього можна зробити висновок, що вік початку захворювання, тип психозів, результат хвороби передається генетично. Хоча в одній сім’ї можуть зустрічатися і різні по тяжкості випадки, що може бути пов’язано з впливом зовнішніх факторів. Розглянемо ризики розвитку хвороби:

  • якщо хвороба є тільки у матері або тільки у батька, ймовірність захворіти становить 12-14%;
  • від обох хворих батьків шизофренія передається в 40% випадків, причому народжені з шизофренією діти страждають психозами більш важкого типу;
  • діагностика розлади у брата чи сестри підвищує ризик до 15-16%, такий же показник і у дизиготних близнюків;
  • у монозиготних близнюків найвищий ризик розвитку хвороби, аналіз даних показує, що він може бути до 46%;
  • якщо хворіють віддалені родичі, такі як дядьки, тітки, ризик становить близько 5%.



Якщо у вашій родині немає хворих, то ваш ризик розвитку захворювання дорівнює 1%. З огляду на, що критерії діагностики шизофренії в психіатрії різних країн відрізняються один від одного, статистичні дані досліджень теж різняться.

Якщо в сім’ях обох батьків були випадки хвороби, складно визначити точно, < strong> чи буде у дитини діагноз вроджена шизофренія , але на етапі планування сім’ї варто проконсультуватися з генетиком. Також може бути слід зробити внутрішньоутробний обстеження ембріона. Багато медичні центри пропонують послуги з виявлення у ембріона маркерів шизофренії, дефектних форм генів. Однак, така діагностика не дає 100% гарантій того, настане хвороба чи ні. Навіть, якщо аналіз ризиків не втішний, майбутні батьки здатні мінімізувати зовнішні фактори, які можуть стати пусковим механізмом розвитку розлади. Інфекційна хвороба матері в першому триместрі вагітності небезпечна для ембріона і підвищує ризик розвитку шизофренії у дитини. Тому жінці варто ще на етапі планування пройти необхідну вакцинацію і загальну діагностику стану здоров’я. Слід також мінімізувати будь-які стреси для ембріона, ймовірні ускладнення при пологах і проблеми з виношуванням. Достовірно невідомо, що сильніше впливає, гени або середовище? Високий ризик розвитку шизофренії, якщо батьки холодні до дитини, рідко його хвалять, постійно роблять зауваження, ставляться до нього жорстоко. Чи буває так, що добре середовище перемагає погані гени? Незважаючи на те, що більшість типів шизофренії передається у спадок, ізраїльські вчені провели аналіз і виявили, що найбільш значимий середовищної фактор – це персональне увагу до дитини. Виховання в умовах люблячої сім’ї дає високі шанси уникнути хвороби, або зробити її протягом більш легким і прогноз сприятливішими.


  Чи можна лікувати шизофренію антибіотиками?